Ta Reda På Ditt Antal Ängel

Vad är frontal lob demens?

Demens är en allmän term för ett kluster av symtom som inkluderar förändringar i minnet eller beteendet som hindrar normal funktion i livet. Demens kan vara progressiv eller icke-progressiv. Icke-progressiv demens kan orsakas av saker som vitaminbrister eller traumatiska hjärnskador och kan ibland vändas. Progressiv demens inkluderar kluster av sjukdomar som vanligtvis är associerade med termen och kan inte vändas.



Alzheimers sjukdom är den mest kända typen av demens och står för 60-80% av demensfallen. Andra typer av demens inkluderar Lewy kroppsdemens, vaskulär demens och ämnet för denna bit, frontotemporal demens.





urce: rawpixel.com

Frontal lob demens

Frontotemporal demens (FTD) är det officiella namnet på frontal lob demens. Båda dessa namn hänvisar till den del av hjärnan som påverkas av sjukdomen - frontala och temporala lober. Dessa är de delar av hjärnan som är ansvariga för bland annat språk, personlighet och beteende. I FTD krymper dessa delar av hjärnan. De atrofi och lider av förlust av funktion. Det är inte alltid klart vad som orsakar dessa förändringar i hjärnan. I vissa fall avbryts normal hjärnaktivitet av proteinstrukturer, kallade Pick-kroppar, som utvecklas inuti hjärnceller. Picks sjukdom är ett gammalt namn för FTD som nu är reserverat för typer av FTD där Pick-kroppar finns.



Typer av FTD



Det finns tre huvudtyper av frontal lob demens. Dessa är beteendevariant frontotemporal demens (bvFTD), primär progressiv afasi (PPA) och rörelsestörningar. PPA är vidare uppdelat i semantisk demens och progressiv agrammatisk (icke-flytande) afasi. Rörelsestörningar är indelade i kortikobasaldegeneration och progressiv supranukleär pares. FTD-symtom varierar beroende på subtypen av demens.

Beteendevariant Frontotemporal demens



Beskrivning

Beteendevariant frontotemporal demens (bvFTD) är den vanligaste typen av frontotemporal demens (FTD). Det påverkar beteende och emotionell reglering. Människor med bvFTD agerar ofta impulsivt och har svårt att navigera i sociala situationer. De kan vara känslomässigt flyktiga och har problem med att reglera ilska eller irritation. I andra fall verkar deras känslor vara dämpade.

På grund av de delar av hjärnan som drabbas av bvFTD märker de som uppvisar dessa symtom ofta inte symptomen. Även om deras sociala beteende kan vara pinsamt för dem omkring dem verkar de inte märka det. Om de märker kanske de inte bryr sig. När de är oförskämda eller illa till vänner, familjemedlemmar eller främlingar är de vanligtvis oroade. Deras känsla av empati är ofta fördärvad, och de verkar inte kunna hämta sociala ledtrådar.



Svårighetsdiagnos



urce: rawpixel.com



Eftersom bvFTD ofta drabbar människor som är yngre än vad som anses typiskt för en demensdiagnos, är det lätt att missa en diagnos av bvFTD. Speciellt hos män kan bvFTD avfärdas som en kris i mitten av livet, eftersom den typ av impulsivitet och humörsförändringar som ses i bvFTD kulturellt anses vara vanligt för män i 50-talet. Detta kan göra det svårt för familjemedlemmar att få läkare att ta dem på allvar, särskilt eftersom patienterna vanligtvis inte är medvetna om symtomen. I andra fall kan bvFTD diagnostiseras felaktigt som depression eller annan psykisk sjukdom.



Primär progressiv afasi

Beskrivning



Primär progressiv afasi (PPA) påverkar främst de delar av hjärnan som hanterar tal. Människor med PPA tappar gradvis sin förmåga att använda språket ordentligt. Två subtyper av PPA känns igen som former av frontotemporal demens. Dessa är semantisk demens och progressiv agrammatisk (icke-flytande) afasi.

Semantisk demens

Patienter med semantisk demens tappar helt enkelt sin förmåga att koppla ord till sina betydelser. De har ofta svårt att namnge vardagliga föremål. De kanske till och med glömmer bekanta människor och platser eftersom namnen som är associerade med dessa människor och platser har tappat all mening. Även om semantisk demens först bara påverkar förmågan att använda ord ordentligt, stör det så småningom förmågan att förstå talat och skrivet språket.

Progressiv agrammatisk (icke-flytande) afasi

Medan semantisk demens påverkar människans förmåga att ansluta ord till deras betydelse, påverkar progressiv agrammatisk afasi människans förmåga att producera tal. Människor med denna form av PPA förstår innebörden av ord och vet vad de vill säga, men blir alltmer oförmögna att faktiskt säga det. Deras tal kan bli grammatiska och oordning. De kan tala haltande eller i små skurar. Progressiv agrammatisk afasi är ofta kopplad till utvecklingen av symtom som liknar en rörelsestörning i form av FTD, kortikobasal degeneration.

Diagnos

Eftersom PPA ibland också förekommer hos icke-demenspatienter och med andra typer av demens som Alzheimers sjukdom är det viktigt för läkare att bedöma andra symtom för att diagnostisera FTD-relaterad PPA ordentligt.

Rörelsestörningar

urce: rawpixel.com

Beskrivning

Rörelsestörningar är sällsynta typer av FTD som främst påverkar de delar av hjärnan som reglerar rörelse. Det finns två typer av rörelsestörningar i FTD: kortikobasal degeneration och progressiv supranukleär pares.

Kortikobasal degeneration

Kortikobasal degeneration är atrofi av nervceller i de delar av hjärnan som styr rörelsen. Människor som lider av kortikobasal degenerering blir gradvis mindre kapabla att kontrollera rörelserna i sina extremiteter och extremiteter. Medan kortikobasal degeneration ofta uppträder med andra symtom på FTD, behåller vissa människor som lider av kortikobasal degeneration sin fulla användning av språk, minne och kognition.

Progressiv supranukleär pares

Progressiv supranukleär pares (PSP) är en form av FTD som påverkar balansen. Människor med PSP har ofta problem med att gå och kan falla ofta. De kan också uppleva tremor och stelhet som kan påverka ansiktsmusklerna. Ögonrörelser kan påverkas av PSP. Människor med PSP utvecklar ibland ett märkligt fast uttryck som orsakas av deras oförmåga att röra ögonen ordentligt.

När PSP utvecklas är det associerat med andra symtom på FTD som minnesförlust, kognitionsproblem och språkproblem.

Frontlob demensstadier

Progressiv men inte konsekvent

Liksom andra typer av progressiv demens rör sig FTD vanligtvis i steg från mild till svår. Eftersom det finns så många sorter av FTD, finns det inget mönster av frontala lobens demenssteg. Istället börjar FTD vanligtvis på ett mer milt, enkelt sätt och utvecklas till mer allvarliga och komplexa symtom.

vad betyder 24

Behavioral Progressions

Som vi diskuterade tidigare börjar beteendevarianten frontotemporal demens (bvFTD) ofta med personlighet och känslomässiga förändringar. Det kan ta en stund innan bvFTD känns igen, eftersom förändringarna kan vara milda först. Impulsivt beteende och trubbig empati kan också misstas som tecken på en kris i mitten av livet. Dämpade känslor kan diagnostiseras felaktigt som depression. Så småningom blir dessa beteendeförändringar allvarligare. Impulskontroll blir svårt eller omöjligt. I en studie fick 37% av deltagarna med bvFTD problem med lagen över sitt beteende.

Förutom att försämra beteendemässiga och känslomässiga problem utvecklar personer med bvFTD ofta symtom som är associerade med andra typer av FTD. Svårigheter med kognitionskunskaper som språk och minne kan uppstå och de kan börja få problem med fysisk rörelse.

Talcentrerade program

Patienter vars FTD uppvisar primär progressiv afasi uppvisar vanligtvis milda språkrelaterade symtom först. Deras allmänna minne påverkas vanligtvis inte i de tidiga stadierna. När FTD fortskrider blir de språkassocierade symtomen mer uttalade och symtom associerade med andra typer av FTD kan också förekomma. Patienter med semantisk demens uppvisar mer uttalade minnesproblem när sjukdomen utvecklas och blir oförmögna att känna igen bekanta människor och föremål. Progressiv agrammatisk afasi utvecklas ofta till fysiska symtom som liknar kortikobasal degeneration (koordination och muskelproblem).

Steg för rörelsestörningar

Symtom på kortikobasal degeneration kan först påverka ena sidan av kroppen och sedan spridas till båda sidor. Armar och händer är ofta de mest inblandade. Symtomen, såsom problem med att samordna och utföra önskade kroppsrörelser, växer gradvis. Människor med kortikobasal degeneration utvecklas dock inte alltid till problem med språk, minne eller beteende.

Progressiv supranukleär pares börjar vanligtvis med gångproblem. Människor börjar ofta ha svårt att gå och faller oftare än vanligt, ofta utan någon särskild anledning. När demens fortskrider kan det innebära fler muskelstrukturer, särskilt ansiktet och ögonen. Symtom som liknar Parkinsons sjukdom kan utvecklas med muskelstelhet och tremor. I mer avancerade stadier av den progressiva supranukleära paresen är det inte ovanligt att andra symtom på demens uppträder, såsom språk, minne och beteendeproblem.

Förväntad livslängd på demens i frontalloben

I allmänhet är frontotemporal demens i sig inte en dödlig sjukdom. Det ökar dock en persons risk att dö av andra sjukdomar och olyckor. Den förväntade förväntade livslängden på frontalloben varierar mycket från person till person, men i genomsnitt lever personer med FTD i cirka 7-13 år från diagnostidpunkten. Två av de vanligaste dödsorsakerna är lunginflammation (som kan börja med att suga mat eller vätska i lungorna) och kvävning av mat. Människor med bvFTD tenderar att ha en något kortare livslängd än människor med andra typer av FTD, möjligen för att de är mer benägna att sätta sig i riskfyllda situationer.

Behandling

Källa: pexels.com

Det finns ingen primär behandling för FTD. Eftersom demens i sig inte kan behandlas försöker läkare och vårdgivare att kontrollera FTD genom att hjälpa patienterna att hantera sina symtom. Antidepressiva och antipsykotiska läkemedel har båda visat sig vara användbara för att begränsa beteendeproblem hos patienter med FTD. För personer som har primär progressiv afasi-relaterad FTD kan talterapi ibland hjälpa dem att hitta alternativa kommunikationsmetoder. När FTD fortskrider kommer de flesta patienter att behöva vård dygnet runt, oavsett om de är hemma eller vårdinrättningar.

Att vara en del av supportnätverket

Att vara ledsen är normalt

Frontotemporal demens är en svår diagnos. Om du eller någon som du älskar nyligen har diagnostiserats med någon form av FTD är det normalt att känna sig upprörd, arg, ledsen eller överväldigad. Det är viktigt att ge dig tid och utrymme att bearbeta dessa känslor. Om du inte är säker på hur du ska hantera dessa negativa känslor, eller om du känner dig överväldigad, deprimerad eller orolig på ett sätt som stör din förmåga att leva livet, överväg att få hjälp. Professionella terapeuter och rådgivare, som de på BetterHelp, kan hjälpa dig att reda ut dina känslor. Tillsammans kan du utveckla strategier för att hantera de mentala och känslomässiga svårigheter som du kan möta framöver.

Går framåt

Om du är familjemedlem eller vårdare av någon med FTD är det viktigt att ta hand om dig själv medan du stöder din nära och kära genom utvecklingen av deras sjukdom. Omsorg kan vara känslomässigt och fysiskt ansträngande, och du kan brinna ut utan vila och stöd av dig själv. Små pauser, konsekvent uppmärksamhet på näringsrik mat och motion och att odla ditt nätverk av vänner och nära och kära kan alla hjälpa dig att hjälpa den du bryr dig om. Om du befinner dig överväldigad av att ta hand om eller stödja din nära och kära, kom ihåg att nå ut till andra. Överväg att kontakta en utbildad professionell på en plats som BetterHelp. Att älska eller ta hand om någon med FTD kan vara en svår väg att resa, och du behöver inte göra det ensam.

Dela Med Dina Vänner: