Vad är Huntingtons sjukdom och hur definieras det?

Källa: rawpixel.com

Några av de mest skrämmande sjukdomarna är de som drabbar hjärnan. Hjärnan är det som gör oss, och om det finns några skador eller förändringar i hjärnan kan effekterna förändras i livet.

betydelse nummer 5

Idag ska vi titta på en sådan sjukdom, Huntingtons sjukdom.

Vad är Huntingtons sjukdom?

Den grundläggande definitionen av Huntingtons sjukdom är när dina nervceller börjar bryta ner. De degenererar långsamt, och detta, som du kan förvänta dig, påverkar deras liv i hög grad. Det kan påverka hur du rör dig, hur hjärnan fungerar och det kan orsaka psykiska sjukdomar.

Huntingtons sjukdom utvecklas vanligtvis i åldrarna 30-40, men med vilken sjukdom som helst kan den komma senare eller tidigare. Juvenil Huntingtons sjukdom, där en person utvecklar det före 20, är ​​möjligt. Det kommer att gå snabbare och det är skrämmande för en ung person att uppleva.

Sjukdomen är uppkallad efter läkare George Huntington. År 1872 observerade han familjer som upplevde Huntingtons sjukdom och skrev om det i sin tidskrift.

Orsaker

Huntingtons sjukdom ärvs. Om någon av dina föräldrar har Huntingtons sjukdom kanske du undrar om du också får det. En muterad gen orsakar sjukdomen, och personen behöver bara en av dessa gener för att ha Huntingtons. Chansen att ett barn utvecklar Huntingtons sjukdom är i de flesta fall en vändning. Det finns vanligtvis 50% chans.

Titta på din familjehistoria. Att ha förkunskaper om Huntingtons sjukdom i din familj kan hjälpa dig om du har ärvt den.

Frekvens

Huntingtons sjukdom är lyckligtvis sällsynt. Om du läser den här artikeln av ren nyfikenhet och inte för att du eller någon du känner har sjukdomen, kan vi säkert säga att du förmodligen inte lider av den. Trots dess sällsynthet räcker dock symtomen och sjukdomens karaktär för att människor vill se botemedel. Även om du inte känner någon som har det, kommer symtomen att räcka för att du vill nå ett botemedel.

Symptomen

Källa: flickr.com

Eftersom det är en störning i hjärnan kommer det att påverka din hjärna på andra sätt än vad en annan person skulle göra. Du kan uppleva olika symtom i början, och dessa symtom kan skilja sig i effekter eller utseende. Det finns tre sätt som Jaktens sjukdom påverkar hjärnan: rörelse, kognition och psykiatrisk.

Rörelse

Vi upplever alla då och då ofrivilliga rörelser, men de som har Huntingtons sjukdom kan ha kroniska ofrivilliga rörelser. Dessa kan inkludera en plötslig ryck. Du kan komma att vrida dig. Dina muskler kan dra ihop sig eller känna sig styva. Dina ögon kan ryckas eller röra sig långsamt.

Du kan också ha problem med att balansera, svälja eller prata. Vissa människor kan ha mindre episoder, medan andra kan påverkas mer kraftigt. Det kan hända att du har några svårigheter med ditt jobb, kan göra aktiviteter runt huset, prata med människor och bara försörja dig själv eller din familj.

Kognition

23 23 betydelse

Du kan uppleva nedsatt kognition om du har Huntingtons sjukdom. Vad menar vi med detta? Här är några exempel.

• Det kan vara svårt att fokusera på vissa uppgifter. Alla har sina dagar då de inte kan fokusera, men någon med Huntingtons sjukdom kommer att få fler svårigheter när de degenererar.
• Det kan hända att du fryser mentalt eller fastnar i tanken. Du kan komma ut.
• Impulskontroll saknas hos vissa som har Huntington. De kan ha utbrott, vara promiskuösa och göra något innan de tänker.
• En människas självmedvetenhet kan minska.
• Det kan vara svårare att formulera nya tankar. Det kan också vara svårt att behålla ny kunskap.

Psykiatrisk

Huntingtons sjukdom kan också orsaka vissa psykiatriska störningar. Depression är kanske den högsta på listan. Vissa kanske tror att en person med Huntington är deprimerad eftersom de har sjukdomen. Men sjukdomen kan också förändra hjärnans kemi och orsaka depression. De kan känna sig ledsna, känna sig tillbaka från världen, ha trötthet och de kan ha självmordstankar.

Andra psykiska störningar som kan uppstå inkluderar OCD, mani och bipolär sjukdom. Som du kan se är det vanligt att känna sig manisk eller ha ett förhöjt humör till det yttersta.

En annan fysisk förändring är oväntad viktminskning.

Juvenil Huntingtons sjukdom

Som nämnts tidigare händer Huntingtons sjukdom mestadels under senare vuxen ålder, men det kan också hända före vuxen ålder. De som har ung Huntington-sjukdom kan ha beteendeproblem, ha problem i skolan och glömma information som de har lärt sig.

Detta gör det svårt att diagnostisera. Några av dessa beteenden kan ses som vanliga förändringar för någon i tonåren.

De kan också få muskelsammandragningar, förlora sina motoriska färdigheter, få skakningar eller eventuellt få anfall också.

Om ditt barn har något av dessa symtom skadar det inte att ta dem till läkare.

Död

Källa: rawpixel.com

Huntingtons sjukdom är när dina hjärnceller gradvis försämras, så sjukdomen kommer att växa sämre med tiden. Om man diagnostiseras med Huntingtons sjukdom kan de undra hur lång tid de har till döden. Detta beror på. Ibland kan det hända att de har tio år kvar och andra gånger kan de ha 30. Oddsen för en snabbare död ökar om du har Huntingtons sjukdom.

Vissa kanske inte dör på grund av försämringen i sig, utan istället av andra faktorer. Självmord är en av de stora anledningarna till att en person med Huntingtons sjukdom kan gå bort. Vissa kan inte förstå att de lever i ett försämrat tillstånd, och de vill dö innan de är så. Självmordsrisken ökar kraftigt när en person befinner sig i mitten, där deras självständighet sjunker. Andra gånger kan en person försöka begå självmord innan de ens får diagnosen.

Ibland kan en person med Huntingtons sjukdom dö av infektioner som lunginflammation. Andra gånger får deras balansförlust dem att falla och de dör av att falla. Deras svårigheter att svälja kan orsaka död genom kvävning.

En person med Huntingtons sjukdom behöver hjälp med att leva och utföra sina dagliga uppgifter. Senare i livet kanske de med Huntington kanske inte kan tala och kan vara sängliggande, men deras förmåga att förstå människor kan fortfarande vara intakt.

Behandling

Med de flesta av dessa sjukdomar finns det inget botemedel. Istället finns det sätt att hantera dess symtom. Dessa inkluderar:

728 nummer

Medicin

Läkemedel finns för att behandla många av symtomen på Huntingtons. Om du till exempel är deprimerad kan antidepressiva medel hjälpa dig. Det finns också mediciner som kan hjälpa till med rörelse. Om du eller någon du känner har Huntingtons sjukdom kan läkemedelsbehandling hjälpa dem att hantera symtomen. Det har förekommit några lovande genombrott som kan hjälpa till att sakta ner sjukdomen ännu mer, men ett piller som stoppar Huntingtons helt är inte i horisonten när som helst.

Sjukgymnastik

Att gå igenom sjukgymnastik kan hjälpa dem som tappar rörelse och motoriska färdigheter. Genom att ha regelbundna sjukgymnastik håller det balansen i kontroll, kontrollerar din sväljning och förhindrar onormala rörelser. Naturligtvis kan terapi bli svårare när sjukdomen fortskrider. Men genom att ha terapi ständigt kan det sakta ner de fysiska symtomen på Huntingtons och låta personen leva ett längre och friskare liv.

Källa: allhands.coastguard.dodlive.mil

Huntingtons sjukdom och föräldraskap

Om du eller någon du känner har en historia av Huntingtons sjukdom och vill starta en familj kan de undra om de borde göra det. Att förmedla en skrämmande sjukdom som Huntington till ditt barn är inte något du vill ha. Vissa kan titta på adoption eller undersöka genetiska tester.

Ett alternativ är genetisk rådgivning. Vad är en genetisk rådgivare? Det är någon som kommer att prata med den potentiella föräldern om de riskerar att få Huntingtons sjukdom och förklara chansen att överföra den till sitt barn. Vissa föräldrar kanske inte vill sprida Huntingtons, och istället adoptera, har in vitro-befruktning eller andra alternativa metoder för att få barn.

Om en förälder vill ha ett barn som är genetiskt deras men inte vill ha Huntingtons sjukdom, finns det fortfarande hopp för dessa individer. Det är känt som preimplantation genetisk diagnos. I ett labb befruktas föräldrarnas spermier och ägg och när embryona växer testas de för Huntington-genen. Om embryot inte har genen kommer det att placeras i moderns livmoder.

Det är ett dyrt och komplicerat sätt att förebygga Huntingtons sjukdom, men du kan se varför många föräldrar hellre vill göra det än att ha ett barn som måste gå igenom Huntingtons. För vissa väcker det också vissa etiska problem, som att skapa den 'perfekta' bebisen som inte har några sjukdomar eller dåliga gener. Det kan dock vara en livräddare för föräldrar som vill undvika att överföra det till sina barn.

Huntingtons sjukdom drabbar dem som lider av det mycket. Det gör också ont för dem som har nära och kära som kommer att försämras med tiden. Även om det inte finns botemedel, är utbildning och en önskan att få barn som inte har genen några effektiva sätt att bekämpa den. Kanske en dag kommer det inte att finnas någon Huntingtons sjukdom.

Dela Med Dina Vänner: