Ta Reda På Ditt Antal Ängel

Att förstå Juvenile Huntingtons sjukdom

Juvenil Huntingtons sjukdom är en ovanlig form av Huntingtons sjukdom som kan vara förödande för dem som lider av den. Endast någonstans mellan fem och tio procent av alla fall av Huntingtons sjukdom faller inom denna kategori. Som du kan förvänta dig med namnet, uppträder symtomen för detta tillstånd när patienten är tjugo år eller yngre. Denna progressiva sjukdom kommer att få hjärnceller att bryta ner i specifika delar av din hjärna.



Att leva med detta tillstånd är mycket svårt eftersom det kommer att påverka din livsstil negativt. Människor som lider av denna sjukdom slutar förlora några av sina intellektuella förmågor, och de kan också ha okontrollerbara rörelser. Det kan också orsaka känslomässiga problem, och utbrott är ibland symtom på sjukdomen. När symtomen börjar visa sig kommer sjukdomen att utvecklas snabbt.





Källa: help.osmosis.org

Det är lätt att övervinnas av ångest och depression vid tanken på att lida av ett tillstånd som detta. Ändå fortsätter många människor som lider av denna sjukdom med en otrolig mängd nåd och värdighet. Detta är inte ett tillstånd som kan botas för närvarande, men de som lider av det och deras familjer måste göra sitt bästa för att bibehålla hoppet. Att veta att det inte finns något botemedel gör det svårt att hantera, och du kanske vill överväga att nå professionella terapeuter för att få rådgivning.



Om du eller en nära anhörig har diagnostiserats med ung Huntingtons sjukdom kan du ha svårt att acceptera prognosen. Eftersom det är ett så sällsynt tillstånd är det möjligt att du kanske inte vet mycket om det. Den här artikeln kan hjälpa dig att lära dig mer om sjukdomen och förstå varför den är så förödande. Läs vidare för att lära dig mer om alla aspekter av denna sjukdom, behandlingsalternativ och mycket mer.



Symtomen på Huntingtons sjukdom

Det finns många symtom associerade med juvenil Huntingtons sjukdom. Typiska symtom inkluderar svårigheter att tänka, förlust av samordning, allvarliga känslomässiga problem och drastiska personlighetsförändringar. Det faktum att denna sjukdom förändrar dina hjärnceller får den att förändra människor på många sätt. Att bryta ner cellerna i din hjärna kan förändra övergripande intellektuella förmågor och reaktioner på vissa situationer.

Som nämnts kort ovan kommer den intellektuella förmågan hos dem som lider av denna sjukdom att hämmas kraftigt över tiden. Det kan bli svårt att tänka, och frågor som en gång skulle ha varit enkla kommer nu att vara ganska beskattande. Detta kombineras med fysiska symtom för att orsaka patienter svår känslomässig nöd. För ungdomar som fortfarande går i skolan kan det vara förödande att se deras akademiska resultat så drastiskt på kort tid.



Det finns flera andra symtom som människor med Huntingtons sjukdom också kommer att uppleva. Dessa symtom inkluderar muskelryckningar, tremor, styva benmuskler, sväljsvårigheter, otydligt tal och mycket mer. Människor med detta tillstånd kan ha extrema svårigheter med vardagliga aktiviteter, och detta kan leda till fler känslor av frustration. Att hantera ständigt förvärrade fysiska och mentala symtom är verkligen inte lätt.

De ovan nämnda symptomen är också symtom på Huntingtons sjukdom hos vuxna, men den största skillnaden mellan Huntingtons sjukdom och den vuxna debutversionen är att sjukdomen utvecklas mycket snabbare för unga. De som diagnostiseras med ung Huntingtons sjukdom lever ofta bara mellan tio och femton år efter att de fått sjukdomen. Att vara så ung och veta att ditt liv kommer att bli kort kan vara mycket svårt att komma överens med på både emotionell och mental nivå.

Det bör också noteras att många människor som har Huntingtons sjukdom kommer att få anfall. Detta är inte vanligt vid Huntingtons sjukdom hos vuxna men ses ganska ofta i ungdomsfall. De som har ung Huntingtons sjukdom i extremt ung ålder är ännu mer benägna att få regelbundna anfall. Chorea är vanligt för dem med Huntingtons sjukdom hos vuxna men är vanligtvis mycket mildare i unga fall och kan ibland inte ens vara närvarande.



35 nummer betydelse

Källa: poster.4teachers.org



Kan denna sjukdom överföras genetiskt?



Huntingtons sjukdom är något som kan överföras genetiskt. Även om det är ett sällsynt tillstånd har bärare av sjukdomen möjligheten att överföra det till nästa generation. För att uttrycka det enkelt finns det en förändrad gen i bärare av denna sjukdom och den kan överföras till bärarens barn. Genom att övergå i generationer ökar storleken på den förändrade genen ofta och leder sedan till tidiga symtom på Huntingtons sjukdom.



Fadern är vanligtvis ansvarig för att förmedla genen som är ansvarig för Huntingtons sjukdom; mammor kan också förmedla denna gen, även om det är mindre vanligt. Många människor som är medvetna om att de är bärare av denna sjukdom kommer att undvika att få barn för att förhindra att sjukdomen fortsätter i blodet. Det kan vara ett svårt beslut att fatta att veta att du är bärare för denna gen.

Hur diagnostiseras sjukdomen?



Ibland är de tidigaste symptomen på ung Huntingtons sjukdom som kommer att märkas allvarliga beteendeproblem. Tonåringar kan slå ut och ha svårt att koncentrera sig i skolan. Ofta tänker människor inte mycket på detta eftersom hormoner kan göra livet som tonåring tumultigt under normala omständigheter. Oavsett, om beteendeproblem blir allvarliga och om en tonårings förmåga att tänka äventyras allvarligt, leder det vanligtvis till att deras föräldrar söker medicinsk rådgivning.

Sjukdomen diagnostiseras genom att patientens symtom utvärderas av en läkare. Vanligtvis är en pediatrisk neurolog den som gör utvärderingen. Många faktorer beaktas, inklusive familjehistoria, genetisk testning och svårighetsgraden av symtomen. Eftersom juvenil Huntingtons sjukdom är ett sällsynt tillstånd, kommer neurologen att utesluta alla andra möjligheter innan den bestämmer att denna sjukdom är orsaken till en patients problem.

Genetisk testning är oerhört viktig när det gäller diagnos av ung Huntingtons sjukdom. Ibland har människor ingen aning om att deras familj har någon historia med detta tillstånd. Det är möjligt att familjemedlemmar kan ha gått bort innan de kunde uppvisa symtom på denna sjukdom. Det betyder att du kan vara bärare av Huntingtons sjukdom utan att ha någon kunskap om det har påverkat din familj.

De genetiska testerna är mycket tillförlitliga och de kommer definitivt att kunna avgöra om ung Huntingtons sjukdom är orsaken till en patients symptom. Det här kan vara en beskattningstid för en familj eftersom frågor om varför saker händer kan vara mycket skrämmande. Om du arbetar tillsammans med neurologen kommer det att vara möjligt att göra ett beslut så ändamålsenligt som möjligt. På så sätt kan du fokusera på att erkänna vad som händer oavsett vad det kan vara.

Vad orsakar denna sjukdom?

Orsaken till Huntingtons sjukdom är en förändrad gen som finns i din kropp. Denna gen är känd som HTT-genen. Under normala omständigheter ska denna gen hjälpa din kroppsproduktprotein som är avgörande för normala hjärnfunktioner. Proteinet i sig är känt som huntingtin, och det är här namnet på tillståndet härstammar.

Människor som har Huntingtons sjukdom har HTT-gener som inte fungerar korrekt. De skapar inte protein korrekt och nervcellerna i hjärnan börjar dö ut på grund av att de berövas det nödvändiga proteinet. Det är en mycket progressiv sjukdom som ständigt kommer att förvärras när de som lider av den fortsätter att åldras. Livslängden för människor som har Huntingtons sjukdom är traditionellt mycket kort.

1122 nummer betydelse

Källa: commons.wikimedia.org

Vilka behandlingsalternativ är tillgängliga

Det finns inget botemedel mot denna sjukdom i skrivande stund. Läkare och forskare fortsätter att undersöka tillståndet och överväger nya möjligheter för behandling. Det bästa som läkare kan göra för sina patienter just nu är att hjälpa dem att leva mer bekvämt. Läkare arbetar för att hjälpa sina patienter att hantera dessa symtom genom att ge dem tillgång till resurser som kan vara till hjälp.

De flesta som har Huntingtons sjukdom kan inte arbeta på grund av tillståndet. De som fortfarande går i skolan måste ha ett specialutformat utbildningsprogram som passar deras behov. Det kommer att bli utmanande, men många unga människor gör sitt bästa för att leva sina liv trots att de har denna sjukdom. Läkare kommer att arbeta flitigt för att se till att patienterna är bekväma och kommer att ta itu med de fysiska symtomen som är förknippade med denna sjukdom.

En av de viktigaste behandlingarna för patienter att söka efter är terapi för att hjälpa dem att hantera situationen. Känslomässiga utbrott och beteendeproblem är vanliga symtom på ung Huntingtons sjukdom, men det är också svårt att veta att ditt liv kommer att bli kort med all sannolikhet. Terapeuter kan ge människor som lider av detta tillstånd någon att prata med, och de kan låta patienter må bättre om de fortsätter att leva sina liv inför denna sjukdom. Allt som kan ge någon styrka när man ställs inför en diagnos som denna är till stor hjälp.

Källa: en.hdyo.org

Professionell hjälp kan göra att du klarar

Du kan söka professionell hjälp som gör att du kan hantera den här situationen lite lättare. Om du inte vill behöva lämna ditt hus för att delta i rådgivning eller terapisessioner, kan du överväga att använda online-resurser. Du kan registrera dig på https://www.betterhelp.com/start/ idag för att få professionell hjälp. Att hantera en terminal sjukdom kan vara traumatiskt, men det finns människor där ute som bryr sig om dig och vill hjälpa till.

Att ha någon att prata med om dina frustrationer och dina dagliga strider kan hjälpa till att lindra din börda. Denna sjukdom har inte botemedel, men det betyder inte att du måste ge upp. Om du känner att terapi och rådgivning kan hjälpa dig att hantera detta tillstånd bättre, är det värt att nå ut. Du kommer att kunna få hjälp och kommer att må mycket bättre om livet i allmänhet. Att bara veta att du inte är ensam kan göra skillnad i ditt liv.

Denna typ av terapi och stöd kan vara mycket fördelaktigt för föräldrarna till dem som också har ung Huntingtons sjukdom. Att se ditt barn gå igenom sådana svårigheter kan bryta ditt hjärta, men du måste vara stark för att hjälpa dem att leva sitt liv så gott de kan. Att prata med en professionell om dessa strider kan hjälpa dig att hålla dig positiv och förbli fokuserad. Vet bara att hjälp finns där om du vill undersöka det.

Hur du bestämmer dig för att hantera och leva med detta tillstånd kommer i slutändan att vara upp till dig. Det kan vara läskigt, och det är en hemsk situation att vara i. Den anmärkningsvärda styrka som många har visat när man vänder sig mot denna sjukdom är något som berömmer sig. Du får välja hur du lever ditt liv och andra hjälper dig gärna om du vill dela bördan.

Dela Med Dina Vänner: